受体

受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。1分类根据受体在细胞中的位置,将其分为细胞表面受体和细胞内

β受体是一种肾上腺受体。肾上腺素受体分为两类:凡与相应递质结合导致血管收缩和瞳孔散大的,称为α肾上腺素受体,简称α受体;凡与相应递质结合导致心脏兴奋、血管和支气管扩张及代谢变化(糖酵解和脂肪分解)者,称为β肾上腺素受体,

α受体又称“α型肾上腺素能受体”;能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。受体结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α

雷诺丁受体(ryanodine receptor)是2019年公布的运动医学名词。定义 一类位于细胞内肌质网膜上最主要的钙离子释放通道。至少有3种亚型:RyR1(骨骼肌中)、RyR2(心肌中)和RyR3(非肌细胞中),是骨骼肌和心肌细胞兴奋收缩偶联过程的关键

细胞外的生物大分子(包括病毒、毒素等)选择性地与受体结合后经胞吞作用而进入细胞的过程。是受体-配体复合体得以解离,和某些受体的再利用所必需的过程。既是细胞高效率、高选择性和快速摄取胞外亲水分子的重要方法,也是穿越细胞膜运送

Ryanodine受体(RyR受体)是存在于内质网/肌浆网上(ER/SR)的一种钙释放通道。它能迅速地将Ca2+从ER/SR中释放出来, 从而发挥一系列的生理功能。Ryanodine受体对保持胞内钙的平衡也起着重要作用。简介 RYR的活性受到多种物质的调控,

GABAA受体,又称作γ-氨基丁酸A型受体,是一种离子型受体,而且是一类配体门控型离子通道。此通道的内源性配体是一种被称为GABA的神经递质。GABA是中枢神经系统里的一种主要的递质,虽然GABA在神经递质的释放过程中产生的是抑制性效应,

受体理论是药效学的基本理论之一,是从分子水平阐明病理生理过程的现象,解释药物的药理作用、作用机制、药物分子结构和效应之间关系的一种基本理论。受体(Receptor) 是与配体(Ligand) 或药物结合的位点,主要是细胞膜或细胞内的大分子化合

1878A.D.,Langley首先提出受体假说。依据阿托品和毛果芸香碱对猫唾液分泌的拮抗作用,Langley提出这两个药物的药理作用是通过与猫的唾液腺细胞的某一部分结合后引起的,他把体内能与药物结合的部分称为“接受物质”(receptive substance)。

胆碱受体包括两种:毒蕈碱型受体(M受体)和烟碱型受体(N受体),毒蕈碱型受体能产生副交感神经兴奋效应,即心脏活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等。介绍 阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体(

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